აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლები ამბობენ, რომ დედები პროტესტს იქამდე არ შეწყვეტენ, სანამ არ ეცოდინებათ კონკრეტული თარიღი, თუ როდის შეძლებენ მათი შვილები მედიკამენტ ვოსორიტიდით მკურნალობას.

დედების თქმით,  ის, რომ კონკრეტულ თარიღს ვერ ამბობენ, იმას ნიშნავს, რომ პროცესი კიდევ დროში გაიწელება: 

ესე იგი, ჩვენ, მშობლები ისევ იმ წრეზე დავბრუნდებით, რა წრეზეც ვიყავით 16 თვის უკან. ის, რომ საბჭო დასწრაფებულად მუშაობს და პროტოკოლი იქნება, იმას ნიშნავს, რომ თუ პროტოკოლი მაისის ბოლოს შეიქმნება, ჯანდაცვის სამინისტროს მხრიდან, თარიღის დასახელებაც პრობლემას არ წარმოადგენს, რადგან, პრემიერი მათ ეუბნება, რომ ფინანსები არის. ამიტომ, მშობლების ერთადერთი მოთხოვნა არის: სამართლებრივ აქტზე, რომელიც შექმნილია, პრემიერმა ხელი მოგვიწეროს. იქ წერია, მათ 1 სექტებრამდე აქვთ ვადა, რომ ეს სამუშაო პროცესი წარმარტებით წარმართონ და საკმარისი დრო არის იმისთვის, რომ საქართველოში მედიკამენტი შემოიტანონ და ბავშვებმა მკურნალობა დაიწყონ. 1 სექტემბრამდე საკმარისი დრო არის და თარიღის დასახელება პრობლემა არ უნდა იყოს. დედები ვერანაირად ვერ შევწყვეტთ პროტესტს იქამდე, სანამ არ იქნება ერთი ხელმოწერა და იმის გარანტი, რომ ჩვენი შვილები იქნებიან ჯანმრთელები და 1 სექტემბერს უკვე დაიწყებენ მედიკამენტ ვოსორიდიტით მკურნალობას. ეს არის ჩვენი ერთადერთი მოთხოვნა და იმედს ვიტოვებთ, რომ ძალიან მალე დაკმაყოფილდება. სწორედ მაშინ შევწყვეტთ პროტესტს". - თქვა ერთ-ერთ მშობელმა, სალომე გაბელაშვილმა.

ჯანდაცვის მინისტრის, ზურაბ აზარაშვილის განცხადებით, მშობლების პროტესტი და ულტიმატუმის ენით საუბარი ხელს უშლის გადაწყვეტილების მიღებას.