დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლები ირაკლი კობახიძესთან შეხვედრას ითხოვენ. აქცია მთავრობის კანცელარიასთან დღეს 14:00 საათზეა ჩანიშნული.

ხალხი სახელმწიფოსგან ითხოვს მედიკამენტს, რაც იშვიათი დაავადების მქონე ბავშვებისთვის სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანია. 

საქართველოში რეგისტრირებულია დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული 100-მდე ბავშვი, რომლებსაც ესაჭიროებათ მედიკამენტები და ესაჭიროებათ პერიოდული შემოწმება. ამ ბავშვების სიცოცხლის გადარჩენა სახელმწიფოს უპირველესი ვალდებულებაა. ამიტომ დღეს 14:00 საათზე, ჩვენ მივალთ სახელმწიფო კანცელარიაში და მოვითხოვთ პასუხს ჩვენს განცხადებებზე. ჯერ-ჯერობით ირაკლი კობახიძე ისევ თავს არიდებს ჩვენთან შეხვედრას, მაგრამ ის მუდმივად ვერ დაიმალება. გვჭიდება საზოგადოების მხარდაჭერა", - ამბობს კახა წიქარიშვილი. 

დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია გენეტიკური დაავადებაა, რომელიც ადრეულ ასაკში კუნთების დასუსტებას და ფატალურ შედეგს იწვევს. მშობლები ერთი წელია ქვეყანაში ამ მომაკვდინებელი დაავადების სამკურნალო პრეპარატის შემოტანას უშედეგოდ ითხოვენ.