დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვის დედა კობახიძის გზავნილს "არაადეკვატურს" უწოდებს
იშვიათი გენეტიკური დაავადების, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ერთ-ერთი ბაშვის მშობელი, თაკო გოგოლაძე ირაკლი კობახიძის განცხადებას პასუხობს, რომელმაც თქვა, რომ თანხა, რომელიც მედიკამენტებზე უნდა დაიხარჯოს გადასახადების გადამხდელთა ფულია და ერთადერთი რამ, რამაც შეიცვლება თანხასთან დაკავშირებით შეაკავოს, "ეს არის პასუხისმგებლობა ქართველი ხალხის მიმართ".
თაკო გოგოლაძე ამბობს, რომ ირაკლი კობახიძის განცხადება აბსურდული და არაადეკვატურია - "რატომღაც გადაწყვიტეს, რომ ჩვენ დაგვაპირისპირონ საზოგადოებას".
მინდა ესე მჯეროდეს, რომ პატრიარქი ჩვენი შვილების საკეთილდღეო გადაწყვეტილებას მიიღებს და ამ შეხვედრიდან ძალიან გახარებულები გამოვალთ.
კობახიძის განცხადება, რაც ყოველდღიურად აბსურდულია და მათი მხრიდან განცხადებები არის უკვე არაადეკვატური, როდესაც საუბრობენ თანხებზე, ისინი საუბრობენ ჩვენ თანხებზე. ახლა რატომღაც გადაწყვიტეს, რომ ჩვენ დაგვაპირისპირონ საზოგადოებას, რომ თითქოს ჩვენ მათ ფულს ვიყენებთ და ვითხოვთ. რა თქმა უნდა, ეს თანხები უნდა გაიხარჯოს ძალიან აზრიანად და ქვეყანაში მათთვისაც პრიორიტეტული უნდა იყოს, რომ პირველ რიგში, ბავშვების გადასარჩენად გამოიყენონ ეს თანხები," - ამბობს თაკო გოგოლაძე.
დღეს გაირკვა, რომ „ქართული ოცნება“ მზად არის ისაუბროს ყველასთან, პატრიარქთან, ჯანდაცვის სამინისტროსთან, მაგრამ არა მშობლებთან, რომლებიც საკუთარი შვილების სიცოცხლის გადარჩენას ითხოვენ და რამდენიმე თვეა საპროტესტო აქციებს მართავენ.
ირაკლი კობახიძის განცხადებით, თანხა, რომელიც დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მედიკამენტებზე უნდა დაიხარჯოს გადასახადების გადამხთელთა ფულია და ერთადერთი რამ, რამაც შეიცვლება თანხასთან დაკავშირებით შეაკავოს, "ეს არის პასუხისმგებლობა ქართველი ხალხის მიმართ".