მიაღწევს თუ არა შეთანხმრებას ჯანდაცვის სამინისტრო აქონდროპლაზიიის დიაგნოზის მქონე მოზარდების დედებთან? - დღეს ზუსტად 14:00 საათზე მშობლებს ზურაბ აზარაშვილის უწყებაში ელოდებიან. დედები სამინისტროში შექმნილ საკოორდინაციო საბჭოს სხდომას პირველად დაესწრებიან.

პროტესტისს მე-19 დღესაც იშვიათი გენეტიკური დაავადებების მქონე მოზარდების დედების მთავარი მოთხოვნა სასიცოცლოდ აუცლებელი მედიკამენტის უმოკლეს ვადებში შეძენაა. დედებს აინტერესებთ, როდის შემოვა ქვეყანაში მათი შვილებისთის აუცილებელი პრეპარატი ვოზორიტიტი.

მე-19 დღე გათენდა ჩვენი ამ მდგომარეობაში ყოფნის. დღეს, როგორც იცით, საკოოდინაციო საბჭო მესამედ იკრიბება და ამჯერად მოხდა მშობლების ჩართვა. 4 მშობლეი ვესწრებით საკოორდინაციო საბჭოს შეკრებას. ჩვენ გვინდა, რომ ეს არ იყოს შეხვდრა შეხვედრისთვის, როგორც აქამდე, ამდენი ხნის მანძლზე იმართებოდა. ჩვენ გვინდა კონკრეტული ნაბიჯები, კონკრეტული საჯარო განცხადება თუ როდის შემოვა მედიკამენტი საქართველოშ არაუგვიანეს სექტემბრის თისა. ამიტომ, არანაირი სხვა პირობით ჩვენ იქიდან არ გამოვალთ, - ამბობს პროტესტის მონაწილე ქეთი ბეგიაშვილი. 

აზარაშვილის უწყების პოზიცია ჯერჯერობით ისევ უცნობია.